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- Zürich, Zürich, Switzerland
Über
QA Operational
Dauer: bis Ende Dezember
Startdatum: so bald wie möglich
Standort: Grossraum Zürich.
Ihre Aufgaben
- Bearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen.
- Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen.
- Freigabe der Wareneingangsprüfung.
- Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Unterstützung der Reinraumproduktion bei qualitätsrelevanten Fragen.
- Mitarbeit bei Kundenaudits.
- Überprüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen für die Reinraumproduktion (vertretungsweise).
- Mitwirkung bei der Verbesserung von Reinraumproduktionsprozessen.
- Unterstützung von Reinraumproduktionsprojekten.
- Erstellung von KPIs für verschiedene lokale und globale Berichte.
- Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten: IQ/OQ-Protokolle, Prozess- und Produktänderungen, Berichte zur Reinraumpartikelüberwachung.
- Bearbeitung von Kundenfragebögen.
Ihr Hintergrund
- Bachelor of Science in Life Sciences (MSc oder PhD bei entsprechender Erfahrung und Gehaltsvorstellungen möglich).
- Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (vorzugsweise Pharma, Biotechnologie oder Medizinprodukte).
- Ausgeprägtes Verständnis von GMP und Qualitätssystemen.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und diplomatische Fähigkeiten.
- Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich.
QA Operational
Dauer: bis Ende Dezember
Startdatum: so bald wie möglich
Standort: Grossraum Zürich.
Ihre Aufgaben
- Bearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen.
- Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen.
- Freigabe der Wareneingangsprüfung.
- Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Unterstützung der Reinraumproduktion bei qualitätsrelevanten Fragen.
- Mitarbeit bei Kundenaudits.
- Überprüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen für die Reinraumproduktion (vertretungsweise).
- Mitwirkung bei der Verbesserung von Reinraumproduktionsprozessen.
- Unterstützung von Reinraumproduktionsprojekten.
- Erstellung von KPIs für verschiedene lokale und globale Berichte.
- Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten: IQ/OQ-Protokolle, Prozess- und Produktänderungen, Berichte zur Reinraumpartikelüberwachung.
- Bearbeitung von Kundenfragebögen.
- Bachelor of Science in Life Sciences (MSc oder PhD bei entsprechender Erfahrung und Gehaltsvorstellungen möglich).
- Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (vorzugsweise Pharma, Biotechnologie oder Medizinprodukte).
- Ausgeprägtes Verständnis von GMP und Qualitätssystemen.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und diplomatische Fähigkeiten.
- Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich.
Berufserfahrung
- QA
- QA Manual Test
Sprachkenntnisse
- German
Hinweis für Nutzer
Dieses Stellenangebot wurde von einem unserer Partner veröffentlicht. Sie können das Originalangebot einsehen hier.