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Über
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The role involves executing CSV lifecycle deliverables, preparing documentation, and ensuring compliance with regulatory standards.
Candidates should have a Bachelor's degree in Engineering or Life Sciences and 4-7 years of experience in a pharma/biopharma environment. xcfaprz
Strong documentation skills and regulatory knowledge are essential for the role.
#J-18808-Ljbffr
Sprachkenntnisse
- English
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