Responsable de l'analyse thérapeutiqueResponsable de l'analyse thérapeutique / Therapeutic Analytics LeadIQVIA • Charlottetown, Newfoundland and Labrador, Canada

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Responsable de l'analyse thérapeutiqueResponsable de l'analyse thérapeutique / Therapeutic Analytics Lead

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Charlottetown, Newfoundland and Labrador, Canada

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Français (Canada) Aperçu du poste: Le responsable de l'analyse thérapeutique (TAL) est un expert du domaine thérapeutique et de l'offre IQVIA qui collabore avec les équipes chargées de soumettre des offres et de mener des études. Le/La TAL travaille en partenariat avec les équipes internes afin de comprendre les enjeux d'une étude et d'identifier les analyses permettant d'y remédier. Il/Elle dirige le travail des analystes globaux, des analystes de sites et des investigateurs, des codeurs cliniques et des analystes spécifiques à chaque pays qui génèrent l'analyse des données. Le/La TAL est le/la principal(e) interlocuteur/trice et assume l'entière responsabilité de la production des analyses, de la communication des résultats aux équipes internes et aux clients externes, et démontre une connaissance approfondie des sources de données et des objectifs de l'étude. Responsabilités: Dirige des équipes multidisciplinaires pour la définition, le traitement et la livraison d'analyses complexes afin de soutenir le développement de nouvelles opportunités, la réalisation des projets en cours et l'innovation en matière d'analyse. Veille à ce que les équipes de planification reçoivent des recommandations claires et étayées par les données concernant le recrutement, l'identification des sites et d'autres renseignements essentiels pour la planification et l'exécution de l'étude. Gère et fait progresser les plans de projet pour la livraison des analyses en vue du développement de nouvelles opportunités. Élabore et gère les mises à jour de la stratégie de données en fonction des nouvelles informations disponibles au moment de l'attribution du contrat et pour répondre aux besoins de l'étude en cours. Assure une communication claire entre les intervenants internes et externes. Examine les contributions des ressources analytiques et gère la livraison finale d'analyses novatrices et pertinentes pour soutenir le développement de nouvelles opportunités. Collabore avec les analystes internationaux, les équipes de stratégie pré-attribution et les équipes de projet post-attribution pour coordonner et gérer les activités liées à la génération de données de densité de patients par pays, à l'appui des activités d'identification des sites et de planification et analyse des tendances en matière de recrutement. Dirige la création de textes et de diapositives, avec la contribution des ressources analytiques. TAL contribue à la préparation des propositions, à la défense des offres et à d'autres présentations. L'équipe TAL est responsable de la cohérence des données présentées aux clients. Elle dirige la partie analytique des réunions de projet (par exemple, les réunions OLC et MAP) et coordonne l'équipe d'analystes. Elle développe activement son expertise métier en collaboration avec les clients et les intervenants internes. Elle assure le mentorat et l'encadrement des nouveaux membres de l'équipe et des ressources analytiques. Elle collabore avec les groupes internes pour recueillir des renseignements sur les patients et assurer une approche véritablement centrée sur le patient. Elle suit et maintient une formation thérapeutique, selon les besoins. Se tenir au courant des évolutions de la recherche clinique en général et dans le domaine thérapeutique principal. Rédaction de textes d'étude de faisabilité pour les propositions et les rapports de faisabilité. Création de présentations destinées aux clients, selon les besoins. Élaboration des budgets et des propositions pour les études de faisabilité indépendantes/rémunérées. Responsabilité des livrables finaux pour les études de faisabilité indépendantes/rémunérées. Connaissances, compétences et aptitudes requises : Diplôme en sciences de la vie, santé publique, statistiques, science des données, commerce ou domaine connexe, avec 5 à 7 ans d'expérience pertinente. Cette expérience doit comprendre un poste international et une expérience dans le domaine de la santé et/ou de la science des données ; ou une combinaison équivalente de formation et d'expérience. De plus : 3 à 5 ans d'expérience pertinente en consultation, gestion de projet et analyse de données. 3 à 5 ans d'expérience en manipulation, analyse et visualisation de données Excellente compréhension de la terminologie médicale, des essais cliniques et des règlements applicables Connaissance approfondie des processus de développement des médicaments dans tous les domaines fonctionnels Maîtrise des actifs de données mondiaux d'IQVIA Capacité de compréhension, de communication et de leadership éclairé dans l'utilisation de l'analyse avancée au sein du secteur de la santé et des essais cliniques Excellentes compétences organisationnelles, de communication et de gestion de projet Capacité d'écoute active, excellentes aptitudes interpersonnelles et sens aigu du détail Capacité de collaborer efficacement avec les équipes internes et externes pour atteindre les objectifs communs Expérience dans l'établissement de relations de consultation avec la direction et les principaux acteurs du secteur des sciences de la vie (médecins référents, responsables de la stratégie thérapeutique, chefs de projet, scientifiques de données, architectes de données, direction générale) Capacité de gérer plusieurs projets en même temps, de prioriser et de respecter des délais serrés Excellentes compétences en communication écrite et orale, en relations interpersonnelles et en influence auprès des parties prenantes Participe aux réunions de préparation des appels d'offres, généralement par téléconférence. Peut assister à des réunions de préparation des appels d'offres et à d'autres rencontres avec les clients pour discuter des analyses. La plupart des réunions avec les clients se déroulent par téléphone, mais des déplacements occasionnels sont possibles. Collabore avec les équipes internes pour améliorer continuellement nos processus. Utilisation intensive du clavier, impliquant des mouvements répétitifs des doigts. Position assise prolongée. English Job Overview: The Therapeutic Analytics Lead (TAL) is a therapy area and IQVIA offering expert who works with the teams bidding for and executing studies. The TAL partners with internal teams to understand relevant challenges within a study and to identify analytics that can help meet these challenges. The TAL directs the work performed by Global Analytics, Site or an equivalent combination of education, training and experience. In addition: 3-5 years of related experience in consulting, project management and analytics delivery. 3-5 years’ experience in data manipulation, analysis and data visualization Excellent understanding of medical terminology, clinical trials, and applicable regulatory guidelines In depth knowledge of the drug development processes across all functional areas Deep understanding of IQVIA global data assets Understanding, communication and thought leadership in the use of advanced analytics within the healthcare and clinical trials environment Excellent organizational, communication and project management skills Active listener with strong relationship building skills with an exceptional eye for detail Works willingly and effectively with others in and across the organization to achieve team goals. Experienced with creating consultative relationships with senior management and key stakeholders in the life science industry (such as lead medics, therapeutic strategy leads, project leaders, data scientists, data architects, senior leadership) Ability to manage multiple projects, prioritize and deliver on tight timelines. Excellent written and verbal presentation skills, communication and stakeholder influence capabilities. Participates in bid defense prep meetings, usually by conference call May attend bid defense meetings and other client engagements to discuss analytical insights. Most client meetings would be by phone but there may be occasional travel. Work with internal teams to continuously improve our processes. Extensive use of keyboard requiring repetitive motion of fingers Regular sitting for extended periods of time IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

Charlottetown, Newfoundland and Labrador, Canada

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