Technicien (ne) développement de méthode analytiqueGroupe JAMP Pharma • Lévis, Québec, Canada

Dieses Stellenangebot ist nicht mehr verfügbar

Technicien (ne) développement de méthode analytique

Groupe JAMP Pharma

Lévis, Québec, Canada

Lévis, Québec, Canada

Ähnliche Jobs finden

Über

Job Description Nous recrutons un(e) Technicien(ne) développement de méthode analytique REER collectif – 4% Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur) Télémédecine Programme d’aide aux employés (PAE) Santé et bien-être Activités du club social Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Sous la responsabilité du Directeur Contrôle Qualité, le(la) Technicien(ne) développement de méthode analytique aura comme principales responsabilités de planifier, organiser et contrôler les activités de chimie du département du contrôle de la qualité et de s’assurer de la qualité des résultats et du respect des différents échéanciers. Ce que vous ferez au quotidien : · · Participer aux projets de méthode analytique ; · · Effectuer des essais et des analyses chimiques physiques en appliquant diverses techniques selon les procédures et méthodes en place et s’assurer que les résultats sont à l’intérieur des spécifications USP, FCC, BP, EP internes ou autres ; · · Effectuer des essais de développement et de validation de méthode selon les indications et en collaboration avec le spécialiste en développement analytique ; · · Participer aux changements sur les équipements et méthodes de travail afin d’optimiser le travail en collaboration avec le spécialiste en développement analytique ; · · Utiliser, entretenir et participer à la qualification des équipements et instruments de laboratoire selon les procédures en vigueur ; · · Participer à la rédaction des documents de validation, procédures opérationnelles normalisés, des instructions de travail, des événements qualité, aux systèmes de gestion de contrôle de changement (CC) et d’Actions correctives et préventives (CAPA) et tout autre document qualité. Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes : · Excellentes connaissances des BPF et BPL; · Excellentes aptitudes à la communication; · Capacité à travailler en équipe; · Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion des priorités ; · Capacité avancée à gérer des projets. Ce que vous apportez : · DEC en Technique de laboratoire, chimie analytique ou dans une discipline appropriée ou toute expérience jugée pertinente; · Expérience pertinente en laboratoire minimale de 6 ans . Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées. Requirements YOU MUST HAVE Bachelor’s degree and minimum 1-3 years related professional experience; equivalent combination of education and experience Must be a detailed-oriented, organized and an effective communicator with the ability to build strong relationships Must strong project management skills. Completely fluent in English and French, spoken and written

Lévis, Québec, Canada

Sprachkenntnisse

French

Hinweis für Nutzer

Dieses Stellenangebot wurde von einem unserer Partner veröffentlicht. Sie können das Originalangebot einsehen hier.

Ähnliche Jobs finden