- Durchführung von Datenintegritätsassessments gemäß globaler Vorgaben
- Pflege der Datenintegritätsmatrix
- Bewertung potenzieller Lücken und Erstellung von CAPA
- Ausführen von Aufgaben zum Schließen von DI CAPAs
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Richtlinien, insbesondere 21 CFR Part 11, EU GMP Guideline Annex 11, GAMP 5, Kenntnisse von Supporting Documents in Bezug auf Datenintegrität im GMP Umfel
- Gute IT-Kenntnisse und Verständnis für aktuelle Analysesysteme (z.B. datenbankbasierte Systeme
- Fähigkeit, effektiv mit Stakeholdern zu kommuniziere
- Gutes analytisches Denkvermöge
- Versiert im Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Fließende Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
- Internationales Unternehmen
- 30 Tage Urlaub
- Attraktive Vergütung
- Attraktive und umfangreiche Mitarbeiterbenefits
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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