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Asset Operation Manager – Pharma Produktion / Sterile ManufacturingManpower Basel • Basel, Basel-Stadt, Switzerland
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Asset Operation Manager – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing

Manpower Basel
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Über

MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!
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ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.
Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.
Wir suchen eine/n Asset Operation Manager (m/w/d) – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing
Asset Operation Manager (m/w/d) – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing
Für einen langfristigen Einsatz am Standort Kaiseraugst suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Asset Operation Manager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Koordinationsfunktion innerhalb einer pharmazeutischen Produktionsumgebung und tragen massgeblich dazu bei, einen stabilen, effizienten und GMP-konformen Anlagenbetrieb sicherzustellen.
Der Fokus liegt auf der operativen Steuerung von Anlagen, Prozessen und produktionsnahen Aktivitäten. Neben der Sicherstellung einer möglichst störungsfreien Produktion stehen kontinuierliche Verbesserungen, Schnittstellenmanagement sowie die Unterstützung bei der Implementierung einer neuen Produktionsanlage im Vordergrund.
Rahmenbedingungen
Startdatum: 
Spätester Start: 
Einsatzdauer: bis
Verlängerung: eher unwahrscheinlich
Pensum: 80–100%
Arbeitsort: Kaiseraugst
Home Office: bis . 1 Tag pro Woche
Reisetätigkeit: ca. 5%
Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten
Teamgrösse: 4 Personen
Bereich: Manufacturing Unit Antibiotics
Umziehzeit: 15 Minuten
Ihre Aufgaben
Unterstützung und Stellvertretung des Asset Leads im operativen Tagesgeschäft
Sicherstellung eines reibungslosen, stabilen und GMP-konformen Produktionsbetriebs
Treffen operativer Entscheidungen bei Abwesenheit des Asset Leads in Abstimmung mit relevanten Führungskräften
Sicherstellung der Betriebsbereitschaft von Anlagen, Prozessen und kritischen Materialien
Schichtübergreifende Koordination der Produktionsabläufe in enger Zusammenarbeit mit den Team Leads
Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Material Management, MSAT, Engineering und globalen Funktionen
Planung und Abstimmung von Shutdown-Aktivitäten gemeinsam mit den operativen Teams
Analyse von Risiken, Engpässen und Optimierungspotenzialen sowie Einleitung geeigneter Massnahmen
Unterstützung bei kritischen Vorfällen und Troubleshooting-Aktivitäten zusammen mit Asset Excellence und Teamleitenden
Mitarbeit an Projektaktivitäten im Zusammenhang mit der Implementierung einer neuen Produktionsanlage
Unterstützung bei Optimierungen, Tests, Validierungen und Qualifizierungen von Anlagen, Prozessen und Produkten
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften, Technik oder eine vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
Mindestens 5 bis 10 Jahre relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen oder technisch-regulierten Produktionsumfeld
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Darreichungsformen
Fundierte GMP-Kenntnisse sowie sicheres Verständnis regulatorischer Anforderungen
Erfahrung im Umgang mit Change- und Abweichungsmanagementsystemen
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, schriftlich und mündlich
Ausgeprägte Koordinationsfähigkeit und Freude an der Arbeit mit verschiedenen Schnittstellen
Strukturierte, belastbare und flexible Persönlichkeit mit hoher Eigenverantwortung
Offenheit für neue Prozesse, Technologien und wechselnde Anforderungen
Idealer Hintergrund
Die Rolle eignet sich besonders für Kandidat:innen mit Erfahrung in der sterilen pharmazeutischen Produktion, die bereits operative Verantwortung übernommen haben und sich sicher in einem GMP-regulierten Umfeld bewegen. Besonders relevant sind Kenntnisse in Produktionskoordination, Anlagenbetrieb, Abweichungen, Changes, Validierung, Qualifizierung und interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Bereichen wie MSAT, Engineering, QA/QC und Material Management. jid8ae5043ws jit0521ws jiy26ws
  • Basel, Basel-Stadt, Switzerland

Sprachkenntnisse

  • German
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