Qualitätsingenieur (m/w/d)

Glauben Sie an Qualität, Service und Zu­sammen­halt? Dann setzen Sie diese Werte gemein­sam mit uns um!

Zur Ver­stärkung unseres Teams am Standort Eschweiler suchen wir ab sofort einen

Qualitätsingenieur (m/w/d)

West Pharmaceutical Services, lnc. ist Markt­führer bei der Ent­wicklung und Her­stellung von pharma­zeu­tischen Ver­packungs­komponenten und -systemen zur Ver­ab­reichung von injizier­baren Medi­kamenten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unter­stützung in der Ent­wicklung, Umsetzung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.

• Führung und Unterstützung von Qualitätsverbesserungsprojekten unter Anwendung etablierter Projektmanagementtools
• Auswertung und Interpretation von Daten, Erstellung von Dokumentationen und Berichten zu qualitätsrelevanten Prozessdaten sowie Identifizierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
• Moderation von Problem- und Fehleranalysen, Versuchsplanung und -durchführung
• Management und Verbesserung von Produktions- und Prüfprozessen in enger Zusammenarbeit mit produktionsnahen Bereichen
• Verantwortung für die Einführung von Qualitätssicherungswerkzeugen (z. B. FMEA, A3, 8D, Kaizen) inklusive der Schulung von Mitarbeitenden
• Leitung und Unterstützung von Six-Sigma- und Lean-Projekten sowie Implementierung von CAPAs
• Unterstützung von Change-Control-Prozessen sowie Bearbeitung von Prozessabweichungsberichten
• Durchführung und Unterstützung von internen Audits

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften
• Relevante Berufserfahrung im produktionsnahen Umfeld
• Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder im Qualitätsumfeld, einschließlich cGMP‑Kenntnissen
• Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und SAP
• Six-Sigma-Ausbildung (Green / Black Belt) sowie eine Ausbildung zum Qualitätsmanagement­beauftragten (QMB) / Auditor (m/w/d) ist wünschenswert
• Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten
• Sehr gute Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten
• Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft

• Internationalität – Als ameri­ka­nisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammen­arbeit innerhalb inter­natio­naler Strukturen
• Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wert­schätzende und freund­liche Arbeits­um­gebung sowie flache Hierarchien
• Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attrak­tive, markt­ge­rechte Ver­gütung, ein­schließlich betrieb­licher Sozial­leistungen, und Ein­kaufs­vor­teile
• Soziales Engagement – Durch diverse von Mit­arbeitenden orga­ni­sierte Aktionen unter­stützen wir lokale Hilfs­orga­ni­sa­tionen
• Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mit­arbeitenden, das unser Unter­nehmen ausmacht
• Sicherheit – Arbeits­sicher­heit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeits­plätze in einer zukunfts­fähigen Branche
• Entwicklungs­möglich­keiten – Unsere Mit­arbeitenden profi­tieren von einem umfang­reichen Schulungs­angebot sowie einer steten und gezielten Mit­arbeiter­ent­wicklung
• Familien­freund­liche Unter­nehmens­kultur – Wir legen Wert auf eine Ver­ein­bar­keit von Privat­leben und Beruf; flexible Arbeits­zeiten sind für uns selbst­ver­ständlich

TITL1_DE

Compétences idéales

• SAP
• Six Sigma

• Eschweiler, North Rhine-Westphalia, Germany

Expérience professionnelle

• QA
• General Project Management

Compétences linguistiques

• German