Scientific Expert QA Product Release

Für unseren Standort in Bern suchen per Dezember 2025 befristet bis einen motivierten

Unser Team befasst sich mit der GMP-konformen Freigabe von Endprodukten und somit mit der Sicherstellung der hohen Qualität unserer Produkte gegenüber unseren Kunden. Der Kontakt mit nationalen und internationalen Gesundheitsbehörden gehört zu unserem Tagesgeschäft.

Kompetenzen und Verantwortlichkeit

• «In time-Freigabe» von Endprodukten nach cGMP-Richtlinien, Behördenvorgaben, Spezifikationen und geltenden SOPs
• Erstellung und Review von SOPs und Spezifikationen im Funktionsbereich
• Unterstützung bei der Einführung neuer / bestehender Produkte in neue Märkte
• Unterstützung bei der Erstellung und beim Unterhalt des Freigabesystems
• Vorbereitung von Behördenaudits / Inspektionen im Freigabebereich
• Bearbeitung und Beantwortung von Behördenanfragen
• Mitarbeit von Abteilungs-internen Projekten
• Unterstützung der Optimierung der Businessprozesse

Qualifikationen & Berufserfahrung

Als ideale/r Bewerber/in haben Sie ein Master-Studium der Naturwissenschaften im Bereich Pharmazie, Biologie oder Chemie abgeschlossen oder verfügen über einen äquivalenten Abschluss. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind ein grosser Vorteil. Zudem zeichnen Sie sich durch vernetztes Denken und eine analytische, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus, sind initiativ und gehen Aufgabenstellungen proaktiv an. Zudem sind Sie flexibel, pflegen eine offene Kommunikation und sind gewohnt selbstständig und gleichzeitig im Team zu arbeiten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie ein gewandter Umgang mit den MS-Office-Programmen sind Voraussetzung.

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.

We encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.

CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives.

CSL Behring operates one of the world’s largest plasma collection networks, CSL Plasma . Our parent company, CSL , headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.

At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. Learn more Inclusion and Belonging | CSL .

• Bern, Berne, Switzerland

Expérience professionnelle

• QA Manual Test
• Finance & Accounting
• General Project Management

Compétences linguistiques

• German