Scientifique R&D

SGS

Mississauga, Ontario, Canada

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À propos

Job Description Le poste de scientifique est responsable du développement des méthodes, de la validation et du transfert des méthodes utilisées, des produits pharmaceutiques ou des matières premières. Responsable du développement et de la validation des procédures analytiques utilisées pour analyser les substances et produits pharmaceutiques ainsi que du transfert de ces procédures vers les différents sites. Responsable de la réévaluation, de l’optimisation et du dépannage des méthodes selon les besoins des clients. De plus, il est responsable de fournir des conseils et de superviser les analystes au sein des opérations analytiques concernant la performance de leurs activités liées au département. Qualifications Fournir un soutien technique et des retours aux clients et autres groupes SGS. Réaliser le développement et la validation de procédures d’analyse pour les substances et produits pharmaceutiques Rédiger des protocoles, rédiger des méthodes et des rapports techniques pour le département de Recherche et Développement et les clients Exécute des expériences en suivant les procédures opérationnelles standard, les programmes de déviation et de contrôle des changements ainsi que les directives cGMP de l’entreprise. Garde tous les dossiers et carnets de laboratoire en ordre. Analyser les données des tests, saisir les résultats dans le système électronique de l’entreprise pour obtenir un certificat d’analyse et préparer des rapports, si nécessaire, en temps voulu. Coordonner les transferts de méthode entre les clients, le groupe Recherche et Développement, et les départements RM/Produits Finis Assister dans les enquêtes sur les défaillances au sein d’autres groupes SGS, concevoir des protocoles d’enquête et suggérer des mesures correctives. En cas d’échec d’essai, signalez immédiatement le chef de département ou le désigné avant de poursuivre l’essai, dirigez/assistez les enquêtes sur les défaillances afin d’identifier la cause de la défaillance et préparez un rapport de déviation et/ou des mesures correctives préventives (CAPA) si cela est approprié. Assurez-vous que la documentation des bons de travail est complète à tous égards et que tous les résultats sont saisis dans le Système d’Information Électronique du Laboratoire ou dans le Certificat d’Analyse du client avant leur soumission au relecteur QA. Participer à des sessions de formation sur la proposition, l’investigation et l’introduction de nouvelles technologies et services pour SGS Superviser, former, encadrer et guider les analystes/scientifiques dans leur travail

Mississauga, Ontario, Canada

Compétences linguistiques

French

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