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Avantages :
Salaire compétitif et avantages sociaux- Formation continue et développement professionnel
- Environnement de travail stimulant et collaboratif
- Opportunités de croissance et d'évolution au sein de l'entreprise
- Flexibilité des horaires de travail
- Contribution employeur au régime de retraite de l'employé
- Reconnaissance du mérite et des réalisations
- Prime de référencement
- Remboursement des cotisations professionnelles
- Activités sociales organisées par l'entreprise
- Programme d'aide aux employés
Responsabilités principales :
- Rédiger les protocoles et les rapports relatifs à la validation;
- Fournir les recommandations finales; faire l’enregistrement de données et faire le suivi de la circulation des documents de validation pour approbation;
- Planifier, suivre et veiller à l’exécution de toutes les activités relatives à la validation, au renouvellement de l’accréditation, et à l’examen annuel de la performance de l’équipement et des systèmes fonctionnels;
- Évaluer et maintenir toutes les validations relatives aux procédures normales d’exploitation et aux instructions de travail;
- Coordonner les activités de l’équipe de résolution de problèmes pour les questions relatives à la validation et/ou au renouvellement de l’accréditation;
- Assistance et conseil dans les prises de décision reliées au Système Qualité;
POSTE HYBRIDE, EN PRÉSENCE AU SITE DU CLIENT SELON LES BESOINS DES MANDATS
Expérience requise:- Baccalauréat en Génie chimique, pharmaceutique, Microbiologie ou autre ;
- Expérience de 5 ans minimum ;
- Expérience en génie-conseil et/ou en usine dans un domaine similaire ou connexe, un atout;
- Bonne connaissance de la Suite Microsoft Office et logiciels spécialisés ex : Visio
- Membre d’un ordre professionnel est un atout;
Qualités recherchées :
- Savoir-faire technique;
- Bon esprit d’analyse, une facilité à communiquer et à travailler en équipe;
- Sens de l’initiative et motivation.
Sprachkenntnisse
- French
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