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Über
Chez KDC/ONE, nous sommes des leaders dans la fabrication en sous-traitance et le plus grand fabricant de déodorants en Amérique du Nord. Au cœur de nos valeurs réside l'excellence, ce qui nous motive à tout mettre en œuvre pour réaliser les projets de nos clients. En plus de nos spécialisations majeures, nous nous efforçons continuellement d'innover pour concevoir plus de mille autres produits de beauté, de santé et d'hygiène.
La mission qu’on te propose:
Relevant du Superviseur SQ - Stabilité, le/la Spécialiste qualité - Stabilité est responsable de la gestion du programme de stabilité commercialisée pour les produits OTC, les produits de santé naturels et les produits cosmétiques. Il/elle assure également le suivi des études de stabilité accélérée réalisées dans le cadre des transferts techniques avec nos clients.
Dans ce rôle, tu contribueras à garantir la conformité des programmes de stabilité, la fiabilité des données générées ainsi que la qualité de la documentation transmise aux clients internes et externes.
Un aperçu de ton quotidien
- Gérer le programme de stabilité des produits cosmétiques et pharmaceutiques;
- Initier et préparer les protocoles de stabilité pour les études internes et celles des clients;
- Initier et préparer les rapports de stabilité intérimaires et finaux;
- Participer aux enquêtes de stabilité et aux investigations de résultats hors spécifications (OOS);
- Créer les spécifications de stabilité, les plans d’échantillonnage, les listes de paramètres et les états des variantes de produits dans LIMS;
- Préparer les estimations de stabilité (heures, ressources et équipements) pour les nouveaux projets;
- Assurer le suivi des études de stabilité et communiquer les résultats aux parties prenantes internes et externes;
- Planifier et coordonner les équipements, les ressources et les priorités liées aux activités de stabilité;
- Veiller à l’organisation et à l’entretien des zones de stabilité et des équipements de stockage;
- Réaliser les analyses de stabilité selon les échéanciers établis;
- Participer à l’amélioration continue des processus et des pratiques du laboratoire
Ton style de travail
- Tu es reconnu(e) pour ta rigueur et ton souci du détail;
- Tu possèdes d’excellentes habiletés d’organisation et de planification;
- Tu es capable de gérer plusieurs dossiers simultanément tout en respectant les échéanciers;
- Tu fais preuve d’autonomie et d’initiative;
- Tu analyses les situations avec méthode et proposes des solutions concrètes;
- Tu communiques efficacement et collabores facilement avec différents intervenants;
- Tu apprécies travailler dans un environnement réglementé où la qualité est au cœur des priorités.
Tu es le candidat idéal si tu possèdes:
- Un diplôme d’études collégiales (DEC) en sciences;
- Un baccalauréat en sciences (B.Sc.), un atout;
- Un minimum de deux (2) années d’expérience en laboratoire dans un environnement réglementé (BPF/GMP);
- Une bonne maîtrise de Microsoft Excel, Outlook et Word;
- Une expérience avec un système LIMS, un atout;
- Le bilinguisme français et anglais (oral et écrit), requis afin de communiquer avec certains membres de l’équipe et de comprendre la documentation technique de nos clients.
Ce que nous avons à t’offrir :
- Assurance complète incluant la vision, le dentaire, voyage, et plus encore
- Assurance invalidité courte et longue durée
- Télémédecine/Télépharmacie
- REER : Nous cotisons jusqu’à 4% de ton salaire, correspondant à ta contribution
- Bonus : Accès à un programme de bonification basé sur nos succès en tant qu'entreprise et sur tes objectifs personnels atteints
- Cafétéria sur place pour des pauses repas pratiques et agréables
- Mobilité interne et possibilités d'évolution de carrière pour développer ton potentiel
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Sprachkenntnisse
- French
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