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À propos
Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation. Supporting the development of a subject recruitment plan. Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites. Evaluating the quality and integrity of site practices – escalating quality issues as appropriate. Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.
Applicants should have:
A university degree in a health care or other scientific discipline or a vocational education in the medical field. A completed advanced training in clinical research is mandatory. Fluent written and verbal communication skills in German on at least C1 level, including good command of English is mandatory. Flexibility to regular business travel up to 40-60% of the working time and a driving license class B. Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint. Excellent organizational and problem-solving skills. Effective time management skills and ability to manage competing priorities. Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. Preferred home-office location is North-Rhin-Westphalia, Hesse, Rhineland-Palatinate, Lower Saxony. Availability to start on 16. July or 1. August 2026 is mandatory.
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