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Responsable qualité en conception - magogArjo • Magog, Québec, Canada
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Responsable qualité en conception - magog

Arjo
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    Magog, Québec, Canada
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A propos d’Arjo

Chez Arjo, nous pensons qu'il est essentiel de favoriser le mouvement au sein des environnements de soins afin d'obtenir des soins de qualité. Nos produits et solutions sont conçus pour promouvoir une expérience sûre et digne grâce à un transfert ergonomique des patients, aux lits médicalisés, à l'hygiène personnelle, à la désinfection, au diagnostic et à la prévention des escarres et de la thrombo-embolie veineuse. Avec plus de 6 500 collaborateurs dans le monde et 65 ans d'expérience concernant la prise en charge des patients et le soutien des professionnels de soins, nous nous engageons à améliorer la santé des personnes confrontées à des problèmes de mobilité.

Pour plus d’informations sur Arjo :


En tant que responsable en assurance de conception vous serez responsable de:
  • Soutenir l’équipe de dĂ©veloppement de produits et d'ingĂ©nierie (PD&E) afin de s’assurer que les exigences de conception (design inputs et besoins utilisateurs) respectent les directives internes de dĂ©veloppement de produits ainsi que les normes et exigences rĂ©glementaires applicables.
  • Veiller Ă  l’application rigoureuse des principes de gestion des risques dans l’ensemble des projets, incluant l’analyse des historiques liĂ©s Ă  des produits similaires (plaintes, CAPA, pièces de service, etc.).
  • RĂ©viser et approuver la documentation associĂ©e aux produits afin de garantir la conformitĂ© des dossiers aux exigences rĂ©glementaires en vigueur.
  • Coordonner les actions d’ingĂ©nierie issues du système qualitĂ© (non-conformitĂ©s, observations d’audit, etc.) et en assurer le suivi.
  • Assurer la validation des outils logiciels utilisĂ©s par le dĂ©partement (feuilles Excel, bancs de test, etc.).
  • Maintenir une collaboration Ă©troite avec les autres dĂ©partements afin de soutenir la rĂ©alisation efficace des projets et des activitĂ©s.

Profil recherché
  • BaccalaurĂ©at en ingĂ©nierie ou en sciences, combinĂ© Ă  une expĂ©rience pertinente d'au moins 3 ans dans un environnement rĂ©glementĂ©, ou toute combinaison d’études et d’expĂ©rience jugĂ©e Ă©quivalente.
  • MaĂ®trise de la langue anglaise, niveau intermĂ©diaire Ă  avancĂ© (4/5).
  • MaĂ®trise de la langue française (5/5). 
  • Connaissances des systèmes qualitĂ©s.
  • Rigueur, autonomie et intĂ©rĂŞt marquĂ© pour les aspects techniques des produits.
  • Excellentes capacitĂ©s d’analyse, esprit critique et aptitude Ă  travailler efficacement en Ă©quipe.
  • Connaissance des règlements inhĂ©rents au dĂ©veloppement de produits mĂ©dicaux (un atout).
  • ExpĂ©rience dans le domaine mĂ©dical ou dans une industrie fortement rĂ©glementĂ©e (un atout).
  • Magog, QuĂ©bec, Canada

Compétences linguistiques

  • French
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