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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH
  • DE
    Münster, North Rhine-Westphalia, Germany
  • DE
    Münster, North Rhine-Westphalia, Germany

À propos

  • Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
  • Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Verwalten von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken
  • Münster, North Rhine-Westphalia, Germany

Compétences linguistiques

  • German
Avis aux utilisateurs

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