Production Engineer (m/w/d)

ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.

Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva. Dabei setzen wir auf Effizienz, Qualität und ein starkes internationales Netzwerk. Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, und wir legen großen Wert auf ihre berufliche Entwicklung und ihr Wohlbefinden. Wir sind stolz auf ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das es jedem ermöglicht, sein Potenzial im Rahmen unseres Unternehmenswachstums einzusetzen.

Wir suchen mit sofortiger Wirkung am Standort Schiffweiler einen
Production Engineer (m/w/d)

• Planung, Koordination und Überwachung von Produktionsprozessen gemäß GMP-Richtlinien
• Aktive Wahrnehmung der Schnittstellenaufgabe zwischen Vorarbeitern und Herstellungsleitung
• Bewertung etablierter Kennzahlen zur Produktionssteuerung und Weiterentwicklung der zugehörigen Systematik
• Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse/KVP
• Erabeitung neuer Schulungsinhalte und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
• Erkennen und Steuern von Einflussfaktoren zum Erreichen einer verlässlichen Produktion im Hinblick auf Zeiten und Mengen
• Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsdokumenten für die Bereiche Bulk-Produktion, Verpackung und Lager, bspw. Risikoanalysen, Abweichungen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Abarbeitung offener CAPAs der Bulk-Produktion und der Verpackung
• Mitarbeit bei der abteilungsübergreifenden Erstellung und Durchfühung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
• Mitarbeit bei den Transfers von neuen Produkten in die Bulk-Produktion und Verpackung

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise im Bereich der Pharmazie oder Pharmatechnik
• Mindestens dreijährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der Herstellung fester Darreichungsformen
• Kenntnisse der regulatorischen Grundlagen sowie GMP-Richtlinien (AMG, cGMP, AMWHV, etc.)
• Kenntnisse in der pharmazeutischen Technologie wünschenswert
• Hohe Flexibilität und Belastbarkeit sowie ein großes Maß an Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit und Durchsetzungsvermögen
• Analytische, lösungsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise
• Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Engagement
• Routinierter Umgang mit gängiger Software, z.B. MS-Office, ERP/MES Systeme
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Intensive Betreuung durch eine individuelle Einarbeitung
• Strukturiertes Schulungs- und Weiterbildungsprogramm
• 30 Tage Jahresurlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Einen Leistungs- & Erfolgsabhängigen Bonus
• Jährliche Gehaltsrunden
• Sachbezüge in Höhe von 50€ pro Monat
• Vermögenswirksame Leistungen (40€ pro Monat)
• Ein umfangreiches und kostenloses Getränkeangebot
• Einen Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge im Rahmen einer Entgeltumwandlung (40%)
• Sachbezüge in Höhe von 50€ monatlich
• Eine durch den Arbeitgeber vollfinanzierte Unfallversicherung
• Corporate Benefits (Marktführer bei Mitarbeitervergünstigungen)
• Einen Zuschuss zum Dienstradleasing über den Anbieter Lease a Bike
• Kostenlosen Zugang zu Linkedin Learning
• Vergünstigungen bei der Skin Care Brand ISDIN