Gestionnaire senior, Qualité des fournisseurs et systèmes de gestion de la qualité (à distance)CellCarta • Montreal, Québec, Canada

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Gestionnaire senior, Qualit des fournisseurs et syst mes de gestion de la qualit ( distance) Vous souhaitez faire voluer votre carri re ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Gestionnaire senior, Qualit des fournisseurs et syst mes de gestion de la qualit pour rejoindre notre quipe dynamique. En tant que Gestionnaire senior, vous aurez l'opportunit d utiliser votre expertise et vos comp tences afin de garantir que nos services r pondent aux normes les plus lev es de l'industrie. Rejoignez une quipe de personnes motiv es, engag es avoir un impact positif sur la sant et le bien- tre des individus. Postulez d s aujourd'hui et faites le premier pas vers une nouvelle carri re chez CellCarta ! R sum du poste Le/la Gestionnaire senior, Qualit des fournisseurs et syst mes de gestion de la qualit joue un r le cl de leadership dans la promotion de l'excellence et la mise en place de syst mes de qualit fournisseur robustes, conformes aux exigences r glementaires et aux objectifs de l organisation. Ce poste est responsable de la supervision strat gique, de la mise en uvre et de l am lioration continue des processus li s la qualit des fournisseurs ainsi qu aux cadres syst miques associ s. Responsabilit s principales Diriger le d veloppement et l ex cution des strat gies de qualit fournisseurs, en veillant leur alignement avec les objectifs qualit de l entreprise et les exigences r glementaires. Superviser la performance des fournisseurs, la gestion des risques et la conformit ; Mener des valuations compl tes des fournisseurs, incluant les analyses de risques, audits et questionnaires de qualification ; Servir d interlocuteur(trice) principal(e) avec les fournisseurs corporatifs, favoriser des partenariats strat giques et assurer l alignement avec les attentes en mati re de qualit . Maintenir et n gocier les accords qualit , en veillant ce qu ils refl tent les exigences r glementaires et op rationnelles actuelles ; Planifier, ex cuter et superviser les audits fournisseurs, en assurant une documentation compl te et un suivi rigoureux ; Contribuer au d veloppement et la mise en uvre d un programme solide de gestion des fournisseurs IT tiers, garantissant qualit et conformit sur les plateformes et services num riques ; Maintenir et am liorer les syst mes de gestion des plaintes fournisseurs et des demandes d actions correctives fournisseurs (SCAR), en assurant une r solution rapide et une am lioration continue ; Participer aux audits de certification ISO, incluant ISO 27001 et ISO 13485. Agir en tant qu expert(e) reconnu(e) des syst mes de management de la qualit ; R aliser et soutenir la revue qualit (QA) des livrables de validation des syst mes informatiques (CSV) li s aux syst mes CellCarta ; Collaborer avec les diff rentes unit s d affaires de CellCarta pour d velopper des politiques, proc dures et instructions de travail harmonis es. Piloter les initiatives de standardisation des proc dures op rationnelles cl s (SOP) des syst mes qualit r pondant aux exigences sp cifiques des sites et de l entreprise ; Travailler en partenariat avec les parties prenantes internes pour identifier et mettre en uvre des am liorations de processus qui renforcent la performance des syst mes qualit , la supervision des fournisseurs et la conformit r glementaire ; G rer et mettre jour les documents corporatifs, incluant le mat riel de gestion des fournisseurs corporatifs, pr senter lors des revues de direction. ducation Dipl me universitaire minimum (baccalaur at) en sciences ou dans une discipline li e la sant . Comp tences et exp rience requises Minimum de 5 ans d exp rience dans la gestion des syst mes de qualit fournisseurs. Le/la candidat(e) id al(e) aura une exp rience sp cifique dans la gestion de la qualit fournisseurs et la r alisation de revues de validation des syst mes informatiques (CSV). Deux ans d exp rience en audit sont pr f r s ; Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire cliniques (GCLP), des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des cadres r glementaires mondiaux afin d assurer que les syst mes de qualit fournisseurs respectent les normes de conformit volutives ; Ma trise des exigences ISO 13485, ISO 15189, et CAP/CLIA, servant de ressource cl lors des audits et inspections ; Conduire des initiatives d alignement de la qualit fournisseurs, incluant le d veloppement et la n gociation des accords qualit ; Connaissance des exigences de conformit pour les diff rentes tapes de d veloppement ; doit ma triser les r glementations mondiales applicables ; Excellentes comp tences en communication crite et orale, avec la capacit d expliquer clairement des exigences qualit complexes et des accords aux parties prenantes internes et externes. Influencer les quipes interfonctionnelles par la clart , la cr dibilit et la vision strat gique ; Excellentes comp tences en gestion de projet ; L exp rience dans la revue de documentation CSV est un atout. Conditions de travail Heures de travail r guli res : du lundi au vendredi, de 9 h 00 17 h 00 ; Il s'agit d'un poste distance ; toutefois, les candidat(e)s doivent tre situ s au Canada. Avantages Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment : Salaires comp titifs ; Vacances et cong s personnels ; R gimes d'assurance collective complets ; Contribution au REER avec contribution quivalente de l'employeur ; R gime d'int ressement annuel des employ s (RIAE) ; Service de t l m decine Dialogue et programme d'aide aux employ s (PAE) ; Programme de recommandation ; Opportunit s de d veloppement de carri re. propos de CellCarta CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire sp cialis s dans la m decine de pr cision pour l'industrie biopharmaceutique. Gr ce ses plateformes analytiques int gr es en immunologie, histopathologie, prot omique et g nomique, ainsi qu' ses services connexes de collecte d' chantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de d veloppement des m dicaments, depuis la d couverte jusqu'aux essais cliniques de phase avanc e. La compagnie op re l' chelle mondiale avec des sites situ s au Canada, aux tats-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine. Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels d vou s qui se concentrent sur la r alisation de notre mission, faire voluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la diff rence dans la vie des patients du monde entier ! Rejoignez-nous pour que nous ayons un impact sur la th rapie des patients ! Les informations recueillies pour examiner votre candidature seront trait es par les services des ressources humaines de CellCarta Biosciences Inc. et de ses soci t s affili es (collectivement, "CellCarta"). La base juridique de ce traitement est l'int r t l gitime de CellCarta valuer l'ad quation des candidats aux postes disponibles chez CellCarta. CellCarta ne traitera que les informations n cessaires l' valuation de votre candidature. Ces informations comprennent des informations d'identification telles que votre nom, votre adresse, votre adresse lectronique et votre num ro de t l phone, ainsi que des informations sur votre formation et votre exp rience professionnelle, y compris les postes pr c dents et votre CV. Ces informations sont n cessaires pour compl ter votre dossier de candidature, valuer votre aptitude au poste et respecter les lois applicables. CellCarta peut obtenir des informations personnelles d'autres sources, par exemple lors de v rifications de r f rences, d'ant c dents ou d'emploi, avec votre permission, et de sources tierces telles que des sites de recrutement et d' valuation ou des sites de m dias sociaux professionnels, dans chaque cas uniquement si ces informations sont pertinentes pour l'examen de votre candidature. Vos informations personnelles ne seront conserv es que pendant la dur e raisonnablement n cessaire et conform ment aux lois applicables. Ces informations seront trait es de mani re confidentielle et ne seront accessibles qu aux personnes qui ont besoin du processus de recrutement. 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