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GMP Koordinator (m/w/d)
CSL BehringGöttingenFür unseren Standort in Göttingen (Weender Strasse 75 | Göttingen) suchen wir ab sofort einenGMP-Koordinator (m/w/d) (Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung) Hauptzuständigke
GMP Koordinator (m/w/d)
CSL BehringGöttingenFür unseren Standort in Göttingen ( Weender Strasse 75 | Göttingen)suchen wir ab sofort einen GMP-Koordinator (m/w/d) (Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung)Hauptzuständigkeite
GMP Koordinator (m/w/d)
CSL BehringGöttingenFür unseren Standort in Göttingen (Weender Strasse 75 | 37073 Göttingen) suchen wir ab sofort einenGMP-Koordinator (m/w/d)(Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung)Hauptzuständigk
GMP Koordinator (m/w/d)
CSL BehringGöttingenFür unseren Standort in Göttingen (Weender Strasse 75 | 37073 Göttingen) suchen wir ab sofort einenGMP-Koordinator (m/w/d) (Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung) Hauptzustä
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GMP Koordinator (m/w/d)
- Göttingen, Lower Saxony, Germany
- Göttingen, Lower Saxony, Germany
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Für unseren Standort in Göttingen (Weender Strasse 75 | Göttingen) suchen wir ab sofort einen
GMP-Koordinator (m/w/d)
(Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung)
Hauptzuständigkeiten:
- Unterstützung der Teamleitung bei der Sicherstellung von GMP Compliance
- Unterstützung bei Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Qualitätsvereinbarungen einschließlich Spezifikationen für die Herstellung von Plasma zur Fraktionierung
- Erstellung von qualitätsrelevanten Kennzahlen und Pflege der Statistik für die Abteilung
- Unterstützung des Teams beim Umgang mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen (eQMS)
- Betreuung diverser bestehender sowie Implementierung neuer eQMS in der Abteilung und turnusmäßiger Benutzerreview
- Erstellung und Bearbeitung von internen Änderungen / Abweichungen im eQMS
- Koordination und Nachverfolgung der Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen im elektronischen Dokumentenmanagementsystem
- Literaturrecherche im Bereich EU-GMP-Richtlinien / EU Verordnungen / Regularien und Gesetze im Bereich Plasmagewinnung und Verarbeitung
Qualifikationen / Kompetenzen :
- Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, 1 – 3-jährige Berufserfahrung (vorzugsweise im Gesundheits- und/oder Qualitätssicherungswesen
- Alternativ: Abgeschlossenes Bachelorstudium in Business Administration oder im naturwissenschaftlichen Bereich, oder im Gesundheitswesen
- Sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch (verhandlungssicher)
- Gute Kenntnisse des Microsoft Office Pakets (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)
- Fundierte Kenntnisse in der Erstellung von Statistiken
- Sicherer Umgang mit elektronischen Systemen
- Erste Erfahrungen im Bereich der Qualitätssicherung wünschenswert
- Analytisches und vorausschauendes Denkvermögen und ausgeprägtes Verständnis für Zahlen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Motivationsfähigkeit
- Konfliktfähigkeit und Problemlösungskompetenz
- Kunden- und Service-Orientierung
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Selbständiges und strukturiertes Arbeiten
- Soziale Kompetenz
- Hohes Qualitätsbewusstsein / GxP-gerechtes Arbeiten
- Ausgeprägte Eigeninitiative und Engagement
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