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Vos responsabilités
Réaliser les analyses physico-chimiques sur matières premières, produits intermédiaires et produits finis (HPLC, GC).
Effectuer les tests conformément aux procédures et aux exigences GMP.
Assurer la revue et la documentation des résultats analytiques.
Participer aux investigations de laboratoire (OOS, déviations, CAPA).
Contribuer à la gestion des équipements et au maintien de l'état qualifié du laboratoire.
Participer aux activités d'amélioration continue du département QC.
Votre profil
Formation scientifique (Chimie, Biochimie, Laboratoire ou équivalent).
Minimum 5 à 7 ans d'expérience en laboratoire Contrôle Qualité au sein d'un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux.
Solides connaissances des techniques analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, IR, titration, dissolution ou techniques similaires).
Bonne maîtrise des environnements GMP.
Personne rigoureuse, autonome et dotée d'un bon esprit d'équipe.
Le français est requis. L'anglais constitue un atout mais n'est pas indispensable. jpid423d7a5ws jpit0623ws jpiy26ws
Sprachkenntnisse
- French
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